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研究的主要终点为总生存期，院发源电次要终点为客观缓解率(ORR)、院发源电无进展生存期(PFS)、4级中性粒细胞减少症发生率、24个月和36个月的总生存率、缓解持续时间(DOR)和生活质量等。这个临床成功是一个令人鼓舞的喜讯，布中DUBLIN-3的研究结果显示，布中该研究完美达到了预定的各项目标，为晚期EGFR野生型的NSCLC患者提供了更优效的后线治疗方案。
展展普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。此外，国网国普那布林还可以促进造血干细胞和祖细胞(HSPC)成熟，国网国在中性粒细胞的保护方面也显示出卓越的临床疗效，2020年9月，普那布林先后获得中国NMPA和美国FDA在CIN治疗领域突破性治疗品种双认定。这将是普那布林继CIN之后的第二个NDA，院发源电也是抗癌领域的首个适应症。
万春医药联合创始人兼CEO黄岚博士表示：布中首先，布中感谢孙燕院士、韩宝惠教授、石远凯教授以及全球500多位研究者和200多位项目组成员的共同努力，DUBLIN-3研究的成功是普那布林在抗肿瘤领域临床应用中的重大突破。关于普那布林普那布林(Plinabulin)是一个人工合成的低分子量的新化学实体，展展首先发现于天然海洋产物Halimide
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